Ngày 11/11, đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, thuốc Pembroria do Nga sản xuất là một trong 14 vaccine và sinh phẩm y tế được Cục phê duyệt vào cuối tháng 10.
Pembroria chứa hoạt chất Pembrolizumab hàm lượng 100mg/4ml, do Công ty Limited Liability “PK-137” (Nga) sản xuất và một cơ sở tại Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất đăng ký lưu hành. Thuốc được bào chế dưới dạng dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền, có hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Theo Cục Quản lý Dược, Pembroria có phổ chỉ định rộng, được sử dụng trong điều trị nhiều loại ung thư như ung thư phổi, u hắc tố, ung thư đại trực tràng, cổ tử cung, biểu mô tế bào thận, ung thư vú... Việc cấp phép lưu hành sản phẩm này giúp người bệnh tại Việt Nam có thêm lựa chọn trong tiếp cận các liệu pháp miễn dịch hiện đại.
Việc có thêm thuốc Pembroria góp phần đa dạng hóa nguồn cung, giúp giảm phụ thuộc vào sản phẩm nhập khẩu từ một số thị trường truyền thống.
Cùng với thuốc Pembroria, trong đợt cấp giấy đăng ký lưu hành lần này của Cục Quản lý Dược có thêm các vaccine, sinh phẩm y tế điều trị bệnh lý đột quỵ, lupus, loãng xương, bệnh da, viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp, bệnh về máu, bệnh đa xương cứng.../.
