Cục Y tế Dự phòng (Bộ Y tế) vừa nhận được thư của COVAX Facility thông báo về việc phân bổ vắc xin sẽ chậm hơn so với kế hoạch do các nhà sản xuất mở rộng quy mô và tối ưu hóa quá trình sản xuất vắc xin.

Dự kiến, lô vắc xin đầu tiên của COVAX Facility gồm khoảng 811.200 liều sẽ được giao trong ba tuần tới. Số lượng vắc xin này thấp hơn số lượng dự kiến theo thông báo trước đó do Covax tính toán lại, dựa trên tỷ lệ phân phối công bằng lượng vắc xin hiện có đến tất cả 92 quốc gia thành viên.

Trước đó, kế hoạch dự kiến là Covax sẽ cung cấp 1,37 triệu liều vắc xin AstraZeneca tới Việt Nam ngày 25/3.

Cùng với vắc xin của AstraZeneca được phân phối thông qua COVAX, hiện Bộ Y tế đã quyết định phê duyệt có điều kiện vắc xin Sputnik V của Nga cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch bệnh COVID-19 tại Việt Nam. Như vậy, Sputnik V là vắc xin phòng COVID-19 thứ hai được Bộ Y tế phê duyệt sử dụng tại Việt Nam và Việt Nam là nước thứ 56 phê duyệt khẩn cấp sử dụng vắc xin này. Ước tính vắc xin Sputnik V có thể bao phủ cho 1,5 tỷ người dân trên thế giới.

POLYVAC là đơn vị được ủy quyền đăng ký, nhập khẩu, phân phối và sản xuất vắc xin Sputnik V tại Việt Nam, tuy nhiên hiện chưa có kế hoạch cụ thể về cung ứng vắc xin Sputnik V trong năm 2021.

Ngoài ra, Bộ Y tế và các đơn vị cung ứng vắc xin cũng đã khẩn trương làm việc với hãng Johnson & Johnson và Moderna, các nhà sản xuất của Ấn Độ và các nước khác đề nghị thông báo chính thức khả năng cung ứng vắc xin phòng COVID-19. Cho đến nay chưa có đơn vị nào trong số các hãng nêu trên cho biết về khả năng cung ứng vắc xin trong năm 2021.

Để có thêm nguồn cung ứng vắc xin với mục tiêu tăng độ bao phủ tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 cho người dân Việt Nam, sớm chủ động đẩy lùi dịch bệnh, Bộ Y tế khuyến khích tất cả các doanh nghiệp trong và ngoài nước có đủ điều kiện, tiếp cận, đàm phán với các đối tác trên thế giới có khả năng cung cấp vắc xin phòng COVID-19 cho Việt Nam để nhập khẩu vắc xin về sử dụng trong nước theo tinh thần Nghị quyết 21 của Chính phủ về mua và sử dụng vắc xin phòng COVID-19. Hiện có Tập đoàn AMV, VABIOTECH, Vimedimec cũng đang tiếp cận với các đối tác khác từ Mỹ và Ấn Độ.

Ngoài nguồn vắc xin nhập khẩu, Bộ Y tế đang thúc đẩy tiến độ nghiên cứu, phát triển vắc xin trong nước. Vắc xin Nanocovax do Công ty NANOGEN phát triển đã được tiêm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 trên người từ ngày 26/02/2021. Vắc xin Covivac do IVAC phát triển bắt đầu thử nghiệm lâm sàng từ ngày 15/3/2021.