[VOV2] - Evusheld không có hiệu quả đối với dòng phụ XBB.1.5 của biến thể Omicron, biến thể đang gây lây nhiễm cho 61% số ca bệnh ở Mỹ - thông báo của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).

[VOV2] - Cục Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã rút lại giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với Evusheld (AZN.L) - hỗn hợp kháng thể chống COVID-19 của AstraZeneca.

[VOV2] - Theo các nhà khoa học, đến nay chưa thấy mối liên quan giữa vaccine phòng Covid-19 với những nguy cơ vô sinh, ung thư hay là ảnh hưởng đến gene...

[VOV2] - Ngày 29/10, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 đầu tiên cho trẻ từ 5-11 tuổi của Hãng Pfizer, mở đường để tiêm chủng cho 28 triệu trẻ em Mỹ trong nhóm tuổi này.

[VOV2] - Ngày 01/10, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ thông báo trong tháng 10 sẽ xem xét dữ liệu vaccine Covid-19 của Hãng Pfizer cho trẻ nhỏ dưới 12 tuổi.