Molnupiravir là thuốc đang được thử nghiệm trên thế giới, chưa được cấp phép (phê duyệt). Tại Việt Nam, thuốc đã thử nghiệm giai đoạn 2 và tiếp tục thử nghiệm giai đoạn 3. Thuốc được Bộ Y tế đưa vào Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát các trường hợp mắc Covid-19 tại nhà và cộng đồng (home-based care).
Ngày 6/10, Bộ Y tế ban hành Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19, đưa thuốc Molnupiravir vào phác đồ điều trị cùng với hai loại thuốc kháng virus khác là remdesivir, favipiravir. Bộ cũng tiếp tục mở rộng chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát F0 tại nhà và cộng đồng ở 12 địa phương như Hà Nội, Thanh Hóa, Đà Nẵng, Khánh Hòa, Bình Định, Đồng Nai, Long An, Bà Rịa Vũng Tàu...Đây là số thuốc do Công ty TNHH MTV Đầu tư và Phát triển DB - cổ đông sáng lập Tập đoàn Ecopark tài trợ cho Bộ Y tế, là một phần trong kế hoạch tài trợ gần 2 triệu viên thuốc Molnupiravir.
Đối với chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát bằng thuốc Molnupiravir, các trường hợp mắc Covid-19 có triệu chứng ở mức độ nhẹ sẽ được cán bộ y tế tư vấn, giải thích về chương trình. Sau khi đồng ý tự nguyện tham gia chương trình bằng văn bản, bệnh nhân sẽ được phát thuốc.
Trước đó, từ cuối tháng 8, thuốc Molnupiravir được triển khai thí điểm ở TP.HCM. Hơn một tháng sử dụng cho F0 tại nhà, các chuyên gia đánh giá thuốc giúp giảm tải lượng virus, góp phần giảm tỷ lệ bệnh nhân nhập viện và tử vong, tiếp tục thử nghiệm.
Molnupiravir là thuốc kháng virus mới, đang trong giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng trên thế giới. Theo thông tin từ hãng dược Merck hôm 1/10, thuốc viên Molnupiravir giúp giảm một nửa nguy cơ nhập viện hoặc tử vong trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 với 775 bệnh nhân Covid-19. Molnupiravir có hiệu quả với các biến chủng của virus SARS-CoV-2 như Gamma, Delta và Mu. Merck và công ty Ridgeback Biotherapeutics cho biết sẽ nộp đơn xin cấp quyền sử dụng khẩn cấp cho thuốc Molnupiravir lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).
Molnupiravir (còn có tên gọi MK-4482/EIDD-2801) ban đầu được phát triển để phòng ngừa và điều trị virus gây ra SARS, MERS vào đầu những năm 2000.
Đại diện Công ty DB cho biết, dự kiến sau khi được cấp phép khẩn cấp - thương mại, công ty sẽ bàn giao số thuốc Molnupiravir còn lại cho Bộ Y tế phục vụ công tác điều trị hoặc là nguồn dự trữ trong trường hợp vẫn còn ca mắc Covid-19.
