Theo kế hoạch dự kiến liều lượng tiêm cho 17 tình nguyện tiếp theo vẫn là 25mcg nhưng mở rộng độ tuổi thử nghiệm từ 18-50 tuổi.

Việc tăng số lượng tình nguyện viên thử nghiệm diễn ra sau khi 3 tình nguyện viên đầu tiên thử nghiệm vaccine có sức khỏe ổn định. Trước đó vào ngày 17/12, 3 tình nguyện viên này (2 nam và 1 nữ) được tiêm vaccine Nanocovax liều 25mcg, tiêm vào bắp.

Nam thanh niên 20 tuổi - người đầu tiên tiêm thử nghiệm cho biết: Sau khi tiêm vaccine Nanocovax không có phản ứng nào bất thường, sức khỏe ổn định, ăn ngon, ngủ tốt. Hiện cả 3 tình nguyện viên đầu tiên đã kết thúc thời gian theo dõi sức khỏe tại Trung tâm thử nghiệm lâm sàng và tương đương sinh học – Học viện Quân y và về nơi cư trú để tiếp tục theo dõi sức khỏe với sự hỗ trợ y tế tại nơi học tập và sinh sống.

Theo ông Nguyễn Ngô Quang, Phó Vụ trưởng Vụ Khoa học công nghệ (Bộ Y tế): việc giám sát hỗ trợ của y tế địa phương trong trường hợp này không vì mục đích nào khác là đảm bảo tính khách quan cho kết quả thử nghiệm. Sau 28 ngày tiêm mũi thứ nhất, các tình nguyện viên sẽ quay lại Học viện Quân y để tiếp tục tiêm mũi thứ hai.

Hiện trên thế giới có 56 loại vaccine COVID-19 đang thử nghiệm lâm sàng. Một số có kết quả về an toàn và tính sinh miễn dịch nhưng không có hiệu lực bảo vệ. Về Nanocovax, TS Đỗ Minh Sĩ, Giám đốc Nghiên cứu phát triển, Công ty Nanogen cho biết: "Dựa trên kết quả lâm sàng chúng tôi tự tin nhưng hiệu quả bảo vệ thì cần phải đợi quá trình thử nghiệm. Hy vọng Nanogen thành công".

Nước ta có 4 đơn vị tham gia sản xuất vaccine Covid 19 gồm: Công ty TNHH MTV vắcxin và sinh phẩm y tế (Vabiotech), Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vaccine và sinh phẩm y tế (Polyvac), Viện vắcxin và sinh phẩm y tế (Ivac) và Công ty TNHH Công nghệ sinh học Dược Nanogen.

Tiến độ của 3 đơn vị sản xuất vaccine trong nước như thế nào?

Theo chương trình thì tháng 2-2021 vaccine của Viện Vắcxin và sinh phẩm y tế Nha Trang (IVAC) cũng sẽ đưa vào tiêm thử nghiệm trên người. Vaccine của Công ty Vắcxin và sinh phẩm số 1 (VABIOTECH) dự kiến sẽ thử nghiệm trên người vào tháng 3-2021. Hiện nay 2 vắcxin của IVAC và VABIOTECH đang ở chặng đánh giá tiền lâm sàng.

Vắcxin của 3 công ty phát triển trên 3 loại công nghệ khác nhau. Cơ quan quản lý cũng cho phép triển khai gối đầu, khi có 50% dữ liệu giai đoạn 1 sẽ triển khai tiếp giai đoạn 2, không chờ xong giai đoạn 1 mới triển khai giai đoạn 2. Đây là phương pháp mà quốc tế cũng đang áp dụng, như ở Nga ngay khi có kết quả thử nghiệm giai đoạn 2 họ đã cho cấp phép lưu hành để tiêm đại trà.