[VOV2] - Sau khi Mỹ thông báo tạm dừng cấp phép kháng thể đơn dòng Evusheld (sử dụng dự phòng cho người chưa/không thể tiêm vaccine COVID-19), Việt Nam đã họp và quyết định tiếp tục cho sử dụng.

[VOV2] - Evusheld không có hiệu quả đối với dòng phụ XBB.1.5 của biến thể Omicron, biến thể đang gây lây nhiễm cho 61% số ca bệnh ở Mỹ - thông báo của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).

[VOV2] - Cục Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã rút lại giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với Evusheld (AZN.L) - hỗn hợp kháng thể chống COVID-19 của AstraZeneca.

[VOV2] - Cùng có tác dụng ngăn ngừa lây nhiễm SARS-CoV-2 và hạn chế nguy cơ bệnh Covid-19 tiến triển nặng, song cơ chế bảo vệ của vaccine và Evusheld hoàn toàn khác nhau.

       

[VOV2] - Khuyến nghị được Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đưa ra ngày 25/3.

[VOV2] - Theo Cục quản lý dược (Bộ Y tế), Evusheld là thuốc, không phải là "siêu vaccine", không được phép sử dụng Evusheld để dự phòng COVID-19 cho các đối tượng có thể tiêm vaccine.

[VOV2] - Theo TS Nguyễn Hồng Vũ - Viện nghiên cứu City of Hope, California, Mỹ, hiện nhiều người đang nhầm lẫn về khái niệm vaccine nên mới gọi kháng thể đơn dòng Evusheld là vaccine phòng Covid-19.

[VOV2] - Liệu pháp kháng thể Evusheld được Mỹ, Australia và Singapore cấp phép dùng cho người suy giảm miễn dịch hoặc không thể tiêm vaccine.

[VOV2] - Mới đây, thông qua sự phân phối của Công ty Cổ phần Vaccine, Việt Nam (VNVC), Hệ thống BVĐK Tâm Anh, đã được Bộ Y tế cấp phép chính thức sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca để dự phòng Covid-19.