Từ khóa tìm kiếm: thu nghiem

FDA phê duyệt vaccine Pfizer cho trẻ 5-11 tuổi

[VOV2] - Ngày 29/10, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 đầu tiên cho trẻ từ 5-11 tuổi của Hãng Pfizer, mở đường để tiêm chủng cho 28 triệu trẻ em Mỹ trong nhóm tuổi này.

[VOV2] - Ngày 29/10, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 đầu tiên cho trẻ từ 5-11 tuổi của Hãng Pfizer, mở đường để tiêm chủng cho 28 triệu trẻ em Mỹ trong nhóm tuổi này.

338 tình nguyện viên khỏe mạnh sau tiêm thử nghiệm vaccine ARCT-154

[VOV2] - Ngày 29/9, đoàn công tác của Bộ Y tế cùng các chuyên gia đang thực hiện nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT- 154 phòng COVID-19 đã làm việc với huyện Yên Phong, tỉnh Bắc Ninh - địa phương đang thực hiện thử nghiệm lâm sàng vaccine này.

[VOV2] - Ngày 29/9, đoàn công tác của Bộ Y tế cùng các chuyên gia đang thực hiện nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT- 154 phòng COVID-19 đã làm việc với huyện Yên Phong, tỉnh Bắc Ninh - địa phương đang thực hiện thử nghiệm lâm sàng vaccine này.

Bộ Y tế thông tin về việc phê duyệt vaccine Nanocovax

[VOV2] - Vẫn chưa có dữ liệu để đánh giá trực tiếp hiệu lực bảo vệ của ứng viên vaccine Nanocovax dựa trên số trường hợp mắc Covid-19 trong nghiên cứu, cần tiếp tục thực hiện đánh giá về hiệu lực bảo vệ theo đề cương được phê duyệt.

[VOV2] - Vẫn chưa có dữ liệu để đánh giá trực tiếp hiệu lực bảo vệ của ứng viên vaccine Nanocovax dựa trên số trường hợp mắc Covid-19 trong nghiên cứu, cần tiếp tục thực hiện đánh giá về hiệu lực bảo vệ theo đề cương được phê duyệt.

Vaccine Nanocovax được Hội đồng đạo đức y sinh học quốc gia thông qua

[VOV2] - Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã thông qua báo cáo nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giữa kỳ giai đoạn 3 vaccine Nanocovax.

[VOV2] - Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã thông qua báo cáo nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giữa kỳ giai đoạn 3 vaccine Nanocovax.

Việt Nam thử nghiệm thuốc điều trị Covid-19 của Pháp

[VOV2] - Hỗn dịch truyền XAV-19 điều trị bệnh nhân Covid-19 sẽ được tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại Việt Nam. Cùng với 3 loại thuốc điều trị Covid-19 đã đưa vào sử dụng trước đó đã mở ra nhiều cơ hội cứu sống người bệnh.

[VOV2] - Hỗn dịch truyền XAV-19 điều trị bệnh nhân Covid-19 sẽ được tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại Việt Nam. Cùng với 3 loại thuốc điều trị Covid-19 đã đưa vào sử dụng trước đó đã mở ra nhiều cơ hội cứu sống người bệnh.

Việt Nam nhận chuyển giao công nghệ sản xuất kháng thể điều trị Covid-19

[VOV2] - Hỗn dịch truyền XAV-19 là kháng thể đa dòng chuyên điều trị bệnh nhân SARS-CoV-2 thể trung bình vừa được Công ty Xenothera (Pháp) chuyển giao công nghệ sản xuất cho Việt Nam.

[VOV2] - Hỗn dịch truyền XAV-19 là kháng thể đa dòng chuyên điều trị bệnh nhân SARS-CoV-2 thể trung bình vừa được Công ty Xenothera (Pháp) chuyển giao công nghệ sản xuất cho Việt Nam.

Chưa đề nghị cấp phép đối với vaccine Nanocovax

[VOV2] - Theo thông cáo gửi các cơ quan báo chí, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc yêu cầu doanh nghiệp bổ sung hồ sơ chất lượng, hồ sơ dược lý, lâm sàng, cập nhật thêm dữ liệu an toàn cho những đối tượng đã được tiêm.

[VOV2] - Theo thông cáo gửi các cơ quan báo chí, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc yêu cầu doanh nghiệp bổ sung hồ sơ chất lượng, hồ sơ dược lý, lâm sàng, cập nhật thêm dữ liệu an toàn cho những đối tượng đã được tiêm.

Bộ Y tế xem xét cấp phép cho 2 loại vaccine Covid-19

[VOV2] - Ngày mai -29/8, Hội đồng tư vấn cấp phép thuốc và vaccine của Bộ Y tế sẽ họp xem xét 2 vaccine COVID-19, trong đó có Nano Covax.

[VOV2] - Ngày mai -29/8, Hội đồng tư vấn cấp phép thuốc và vaccine của Bộ Y tế sẽ họp xem xét 2 vaccine COVID-19, trong đó có Nano Covax.

Cuộc họp khẩn của Hội đồng đạo đức đánh giá vacicne Nanocovax

[VOV2] - Kết quả thử nghiệm giữa kỳ giai đoạn 3a vaccine Covid-19 Nano Covax đã được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia chấp thuận. Ngày mai - 29/8 sẽ họp cấp phép

[VOV2] - Kết quả thử nghiệm giữa kỳ giai đoạn 3a vaccine Covid-19 Nano Covax đã được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia chấp thuận. Ngày mai - 29/8 sẽ họp cấp phép

Chưa có thông tin chính thức về việc phê duyệt NanoCovax

[VOV2] - NanoCovax là vaccine nội địa đang nhận được nhiều sự quan tâm. Hôm qua (22/8), nhóm nghiên cứu vaccine này đã báo cáo kết quả về tính an toàn và tính sinh miễn dịch giai đoạn 3a.

[VOV2] - NanoCovax là vaccine nội địa đang nhận được nhiều sự quan tâm. Hôm qua (22/8), nhóm nghiên cứu vaccine này đã báo cáo kết quả về tính an toàn và tính sinh miễn dịch giai đoạn 3a.