[VOV2] - Tổng giám đốc Công ty Nanogen Hồ Nhân cho biết, quá trình thử nghiệm vắc xin Nano Covax trên 14.000 người không ai có phản ứng nặng, không có ca tử vong, tỉ lệ phản ứng rất thấp.

[VOV2] - VBA luôn cố gắng mang đến những điều kiện tốt nhất phục vụ thi đấu cho từng năm. Năm nay, VBA càng củng cố thêm quyết tâm này khi có sự đồng hành của Công ty TNHH Việt Pháp (VIFASPORT) để mang đến trụ rổ tốt nhất cho việc thi đấu của các cầu thủ.

[VOV2] - Chiều 27/7, TS Nguyễn Ngô Quang, Phó Cục trưởng Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế cho biết, có 3 hợp đồng chuyển giao công nghệ liên quan đến vaccine Covid-19 với Nga, Mỹ, Nhật đã được ký kết.

[VOV2] -Sáng nay Học viện Quân y (Bộ Quốc phòng) đã triển khai tiêm thử nghiệm mũi 2 vaccine Nano Covax giai đoạn 3 cho 12.000 tình nguyện viên. Trước đó các tình nguyện viên tiêm mũi 1 giai đoạn 3 đều có sức khỏe ổn định.

[VOV2] - Ngày 21/7, truyền thông nhà nước Nga dẫn thông báo của Quỹ Đầu tư Trực tiếp Nga (RDIF) thông báo Việt Nam đã sản xuất lô vaccine Covid-19 Sputnik-V thí nghiệm đầu tiên do Nga nghiên cứu phát triển.

[VOV2] - Tại cuộc họp của Tổ công tác đặc biệt về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, phát triển vaccine phòng Covid-19, GS.TS Trần Văn Thuấn- Thứ trưởng Bộ Y tế nhấn mạnh: Phấn đấu trong năm nay có ít nhất 1 vaccine Covid-19 trong nước sản xuất thành công.

[VOV2] - Loại thuốc kháng virus có tên Molnupiravir của Mỹ đang là ứng viên tiềm năng nhất cho hy vọng chấm dứt đại dịch Covid-19 trong tương lai gần.

[VOV2] - GS.TS Đặng Đức Anh - Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ TW cho biết, vaccine Covid-19 thứ 2 của Việt Nam là Covivac đã hoàn thành giai đoạn đầu tiên thử nghiệm lâm sàng trên người. Được đánh giá có tính an toàn tốt, tính sinh miễn dịch khả quan.

[VOV2] - Kết quả nghiệm thu giữa kỳ giai đoạn 2, Vắc xin Nano Covax có tính an toàn và tính sinh miễn dịch. Tuy nhiên để đánh giá hiệu lực bảo vệ của ứng viên vắc xin thì cần thêm thời gian và số lượng mẫu, đặc biệt kết quả đánh giá trong phòng thí nghiệm

[VOV2]- Thông thường, vắc xin phải được đánh giá hiệu quả trong một vài năm mới cấp phép sử dụng. Trong đại dịch Covid-19, quy trình này đã được rút ngắn và có thể cấp phép sử dụng khẩn cấp. Song, bắt buộc vẫn hoàn thành 3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng.