[VOV2] - GS.TS Đặng Đức Anh - Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ TW cho biết, vaccine Covid-19 thứ 2 của Việt Nam là Covivac đã hoàn thành giai đoạn đầu tiên thử nghiệm lâm sàng trên người. Được đánh giá có tính an toàn tốt, tính sinh miễn dịch khả quan.

[VOV2] - Bộ Y tế vừa ký quyết định phê duyệt có điều kiện vaccine Moderna (hay còn gọi là Spikevax) của Mỹ cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch Covid-19.

[VOV2]- Thông thường, vắc xin phải được đánh giá hiệu quả trong một vài năm mới cấp phép sử dụng. Trong đại dịch Covid-19, quy trình này đã được rút ngắn và có thể cấp phép sử dụng khẩn cấp. Song, bắt buộc vẫn hoàn thành 3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng.

[VOV2] - Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam nhấn mạnh sự cần thiết phải ban hành thông tư quy định chính thức, cụ thể việc cấp phép lưu hành các loại vắc xin phòng Covid-19, cả của nước ngoài và trong nước.

[VOV2] - Liên quan đến việc Công ty Nanogen trình “Kiến nghị cấp phép khẩn cho vắc xin Việt Nano Covax” chỉ sau hơn 10 ngày bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, hôm nay Nanogen đã có những thông tin cụ thể chia sẻ với báo chí.

[VOV2] Bộ Y tế khẳng định, việc cấp phép khẩn cấp cho một loại vắc xin phòng COVID-19 là điều cần thiết. Tuy nhiên, điều này không có nghĩa là bỏ qua các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng bắt buộc.

[VOV2] - Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen, một trong 04 đơn vị sản xuất vắc xin phòng Covid-19 của Việt Nam vừa có văn bản kiến nghị Thủ tướng Chính phủ về việc xin cấp phép khẩn cấp cho vắc xin Nano Covax.

[VOV2] - Học viện Quân y sẽ tiêm thử nghiệm giai đoạn 3 trên 13.000 tình nguyện viên và hoàn tất trong 1 tuần. Nếu dịch COVID-19 bùng phát trong nước, sẽ đề nghị Chính phủ họp để cấp phép tiêm vắc xin này cho người dân.

[VOV2] - 6h sáng 30/1, Bản tin Ban chỉ đạo quốc gia phòng chống dịch Covid-19 thông báo có thêm 34 ca mắc mới tại 2 tỉnh Quảng Ninh và Hải Dương.