[VOV2] - Khám sức khỏe trước khi kết hôn là hết sức cần thiết và có ý nghĩa vô cùng quan trọng đối với hạnh phúc của mỗi gia đình, sức khỏe giống nòi và tương lai đất nước song chưa thế quy định bắt buộc.

[VOV2] - Theo thống kê cứ khoảng 500 trẻ sinh ra thì có một trẻ mắc bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh. Đây là tình trạng cơ thể không chuyển hóa được một số chất cần thiết, làm tổn thương đến các cơ quan như tim, phổi, gan, thận…thậm chí khiến trẻ tử vong

[VOV2] - Nhiều trường hợp kết hôn nhiều năm không thể sinh con khỏe mạnh do hai vợ chồng mang gen các bệnh lý di truyền hoặc bị bất thường về nhiễm sắc thể. Họ từng rơi vào chán nản, tuyệt vọng và băn khoăn liệu có thể mang thai và sinh con khỏe mạnh?

[VOV2] - Thalassemia, Hemophilia là những căn bệnh di truyền về máu, cần điều trị suốt đời với chi phí "khủng". Số tiền bỏ ra cho điều trị sẽ giảm đi rất nhiều nếu dịch vụ chẩn đoán, sàng lọc người mang gene và can thiệp dự phòng được BHYT chi trả.

[VOV2] - Để nỗi ám ảnh tan máu bẩm sinh không còn tiếp diễn, các bạn trẻ và người trong độ tuổi sinh đẻ nên chủ động xét nghiệm gen bệnh càng sớm càng tốt. Người mang gen bệnh cần được tư vấn và quản lý nguồn gen để tránh sinh ra con bị bệnh thể nặng.

[VOV2] - Bé gái 5 tuổi nhập viện do sốt cao, tắc ruột, ổ bụng có nhiều khối polyp (thịt dư) do mắc hội chứng Peutz-Jeghers, tỷ lệ 1/200.000 người.

[VOV2] - Hà Nội đặt mục tiêu chiều cao trung bình thanh niên 18 tuổi theo giới đạt 169 cm đối với nam và 158cm đối với nữ vào năm 2025; chiều cao này đạt 170,5cm đối với nam và 159cm đối với nữ vào năm 2030.

[VOV2] -  Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa đã phẫu thuật cắt bỏ 2 khối u khổng lồ trên lưng, đem lại cuộc sống bình thường cho người bệnh.

[VOV2] - Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là bệnh lý di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể X ở người mẹ và sẽ truyền cho con trai. Bệnh thường tiến triển âm thầm, đặc trưng bởi yếu cơ tiến triển và teo cơ.

[VOV2] - Bảo hiểm xã hội Việt Nam thông tin, 18 tháng qua (từ năm 2021 đến tháng 6/2022), có 4 bệnh nhân được quỹ bảo hiểm y tế (BHYT) chi trả 3-4 tỷ đồng/người. Trong đó có hai người bị thiếu yếu tố VIII di truyền, thuộc đối tượng bảo trợ xã hội.